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14年科学流言榜之“喝水=吃药”

2014-10-10 14:26:56 阅读32 评论0 102014/10 Oct10

来源:华东理工大学、清华大学、同济大学最近联合发表的一份学术报告称,在对我国地表水的检测中,已经发现了68种抗生素,且浓度较高。就此不少网友调侃,“喝水,顺便吃药”的时代已经来临。真相:地表水是一个很宽泛的概念,报告里的地表水涵盖调查区域内的所有水体,这其中有些并不作为水源使用,所以并不代表所有饮用水存在同样的问题。而且在医学上讲,某些物质是否会影响人体健康,是有一个“量”的概念,仅用抗生素存在不存在来定性是否有害是不科学的,必须达到一定剂量浓度才能称之为有毒有害。报告仅指出地表水中含有微量抗生素,这个剂量是绝对达不到杀灭人体微生物的药物剂量浓度的,“喝水等于吃药”这种说法更是很不准确,只有当特定水源区域的抗生素含量超过安全标准,才会对饮用水安全构成威胁。

作者  | 2014-10-10 14:26:56 | 阅读(32) |评论(0) | 阅读全文>>

狂犬病疫苗抗原性指标

2014-10-10 14:09:42 阅读36 评论0 102014/10 Oct10

狂犬病疫苗抗原性指标就是通常所说的狂犬病疫苗效价,WHO规定,对所有细胞培养和纯化鸡胚狂犬病疫苗效力的最低要求为每单剂肌肉注射量2.5国际单位(IU)狂犬病疫苗免疫原性指狂犬病疫苗接种人体后诱导机体产生中和抗体的能力,WHO规定接种疫苗后,诱导的中和抗体≥0.5IU/ml时,就可提供足够的免疫保护研究时间:1993-2004年所用疫苗种类:纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗 (Kaketsuken, Japan and Rabipur,India),纯化Vero细胞狂犬病疫苗(Verorab,France), 人二倍体细胞狂犬病疫苗(MIRV, France and Rabivax,Adsorbed and Lyophilized, India) and 恒河猴二倍体细胞狂犬病疫苗(adsorbed, USA)结论:当疫

作者  | 2014-10-10 14:09:42 | 阅读(36) |评论(0) | 阅读全文>>

光与物质没有颜色

2014-9-26 16:38:54 阅读29 评论0 262014/09 Sept26

我不知道现在的大学书籍中有没有相关知识,在网上搜索了一下,很少有解释。本人出于对物理学的爱好,突然感觉到“光和物质”是没有真正意义上的颜色。我们之所以看到颜色,从理论上讲,是由于物体本身的对于RGB(红绿蓝)吸收和反射的不同波长的结果。光线到达物体时,物体吸收了一定波长有波,而不被吸收的波将被反射出去,在我们的大脑中,大脑定义这个波长的波就是红色,那个波长的波就是绿色。

就如我们看到的红花、绿叶,是因为植物它吸收了其它的光波,而反射了红光波长的波和绿光波长的波,这些波到达我们的视网膜后,通过大脑成像,才感知到身边物质的色彩缤纷。波或场是没有颜色的,电子质子中子也没有颜色,当然我们看到的万物实质上也是没有任何颜色。锐博生物

作者  | 2014-9-26 16:38:54 | 阅读(29) |评论(0) | 阅读全文>>

5月科学流言榜之“一孕傻三年”

2014-9-26 16:30:42 阅读32 评论0 262014/09 Sept26

来源:我们经常会听到孕妇或刚生完孩子的妈妈抱怨,自己最近的记性有多烂、智商有多低。我们绝对会体谅,这些妈妈和准妈妈在孕产前后的任何“脱线”行为,并以俗语“一孕傻三年”一言以蔽之。“孕傻”似乎成为了人类怀孕的“标配”。

真相:结果可能恰恰相反,妊娠期孕妇体内雌激素含量会逐渐升高,到妊娠末期雌三醇可高达非孕期妇女的1000倍,雌二醇和孕酮含量则约为非孕妇女的100倍。在这些激素的影响下,孕妇的脑容量会下降。

但是,即便女性怀孕时会感到大脑部分功能明显减弱,这种大脑重塑过程的变化,其实更能促进她们改善思考和认知能力,对增强免疫能力也会有帮助。并且在动物试验中,小白鼠妈妈无论在记忆、认知还是压力耐受方面都远远超越了处女小白鼠。

作者  | 2014-9-26 16:30:42 | 阅读(32) |评论(0) | 阅读全文>>

药品和食品GMP认证标准

2014-9-22 11:42:55 阅读31 评论0 222014/09 Sept22

目前,中国血液制品、粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂生产企业全部按GMP标准进行,已通过GMP认证的企业可以在药品认证管理中心查询。
药品GMP认证检查评定标准
一、药品GMP认证检查项目共259项,其中关键项目(条款号前加)92项,一般项目167项。
二、药品GMP认证检查时,应根据申请认证的范围确定相应的检查项目,并进行全面检查和评定。
三、检查中发现不符合要求的项目统称为缺陷项目。其中,关键项目不符合要求者称为严重缺陷,一般项目不符合要求者称为一般缺陷。
四、缺陷项目如果在申请认证的各剂型或产品中均存在,应按剂型或产品分别计算。
五、在检查过程中,企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的,按严重缺陷处理。检查组应调查取证并详细记录。

作者  | 2014-9-22 11:42:55 | 阅读(31) |评论(0) | 阅读全文>>

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